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本研究通过分析IPF患者及肺纤维化小鼠模型的MHC-I免疫肽组，鉴定出大量与纤维化相关的肽段。并通过Fib-SCORE计算管道，成功筛选出三条纤维化特异性抗原肽（MAF₁₁₆₋₁₂₄、APBB2₇₀₋₇₈、TNS3₁₁₉₋₁₂₇）。负载这些肽段的脂质体疫苗在在BLM小鼠中通过诱导抗原特异性CD8⁺ T细胞应答，

近日，华西医院老年医学研究中心、老年与免疫机制研究室魏霞蔚研究员团队在《Nature Immunology》发表研究，提出基于免疫肽组学的抗肺纤维化疫苗策略。研究通过对 IPF 患者及小鼠模型进行 MHC I 类免疫肽组分析，首次绘制纤维化疾病特异性免疫肽图谱，并构建 Fib‑SCORE 计算平台，筛选出 3 条候选肽段。体内实验表明，相关疫苗可诱导 CD8⁺ T 细胞特异性清除致病肌成纤维细胞与瘢痕相关巨噬细胞，显著减轻肺纤维化。百蓁生物的免疫肽组学质谱平台为抗原筛选提供核心技术支撑，助力该疫苗与新靶点成功研发。

中国医学科学院苏州系统医学研究所张为国团队在《J Immunother Cancer》发表该研究论文，系统的报道了一套肿瘤特异性TCR、表位及HLA亚型的一体化筛选系统。该系统通过优化TCR快速组装方法，结合HLA敲除抗原呈递细胞与NFAT‑GFP报告细胞，实现了高灵敏的功能性TCR筛选。应用该系统从宫颈癌数据中成功鉴定出识别HLA‑B*15:18呈递的HPV16‑E7特异性TCR，且改造后的TCR‑T细胞可有效杀伤HPV阳性肿瘤细胞，为实体瘤免疫治疗提供了高效且可扩展的技术方案。百蓁生物（Baizhen Biotechnologies）为本研究提供了免疫肽质谱检测与分析服务。

免疫检查点抑制剂（ICI）是肿瘤治疗的重要手段，但临床响应率不足50%，其常用标志物肿瘤突变负荷（TMB）因新生抗原鉴定不全而准确性有限。传统方法依赖全外显子测序和短读长RNA-seq，主要覆盖编码区突变，难以发现非编码区、异常剪接等来源的抗原，且多为生物信息学预测，真实呈递的抗原验证率低。此外，T细胞激活依赖于HLA-I/II呈递的新生抗原，但目前对其完整谱系仍缺乏全面认知。

1 型糖尿病是一种由自身免疫攻击胰岛 β 细胞引发的慢性疾病，尽管学界对胰岛素等天然抗原的研究已十分深入，但新型自身抗原的产生机制始终是未解之谜。近年来，肿瘤免疫学研究发现，慢性炎症可通过非突变机制产生 “新抗原”，这一思路为自身免疫病研究提供了全新方向。本研究通过免疫肽组学技术，在人类和小鼠体内发现了一种由微环境驱动的胰岛素单氨基酸突变——C19S（半胱氨酸→丝氨酸），它不仅会重塑胰岛素的自身反应性，还会成为持续激活记忆 T 细胞的关键 “新抗原”，为 1 型糖尿病的发病机制和诊疗研究打开了新窗口。

2026年月3月23日，中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在行业瞩目下于厦门圆满落幕。百蓁生物作为蛋白质从头测序的发明者，携抗体从头测序与抗体发现等多项核心技术与创新解决方案亮相，集中展示了在领域的技术积淀与应用成果，凸显百蓁生物品牌实力与创新底色。

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近日，百蓁生物正式通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可评审，这一认证的取得，标志着百蓁生物在实验室管理体系、技术检测能力与运营规范等方面已全面符合 ISO/IEC 17025：2017（CNAS-L25085）国际标准，具备权威、公正的检测能力。

近日，北京大学/深圳湾实验室陈鹏团队与北京大学席建忠团队在《Nature》发表该研究论文，系统的报道了一种基于化学改造的肿瘤内接种嵌合体（IVAC），通过降解PD-L1并递送外源抗原，实现肿瘤细胞向APC样细胞的化学重编程，从而激活肿瘤特异性T细胞免疫反应，为肿瘤免疫治疗开辟了全新的思路。其中，百蓁生物（Baizhen Biotechnologies）的免疫肽质谱检测在研究中发挥了关键作用，为IVAC介导的抗原呈递提供了直接且系统的实验证据。

登革病毒（DENV）是全球分布最广的蚊媒病毒之一，每年导致数亿人感染，数万例死亡，目前尚无特异性抗病毒药物获批。病毒编码的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）是病毒基因组复制的核心酶，因其在宿主细胞中无同源蛋白而成为理想的抗病毒靶点。近日，南方医科大学研究团队在《MedComm》发表论文，报道从中药三七中分离的天然化合物12β-hydroxydammar-3-one-20(S)-O-β-D-glucopyranoside（PN-1），可特异性靶向RdRp并有效抑制病毒复制，为抗登革病毒药物研发提供了新型先导化合物。

多抗测序免单来袭，不止5折

多克隆抗体的优势在于其能够同时识别抗原的多个表位，在抗原表位信息不完整或抗原存在高度异质性的研究场景中，表现出更优的抗原捕获能力和检测灵敏度。这一特性使其在临床初步筛查、早期诊断及基础研究领域具有不可替代的价值[3]。此外，多克隆抗体兼具生产成本优势和灵敏检测特性，使其在免疫印迹（Western Blot）和免疫沉淀（Immunoprecipitation）等关键技术中得到广泛应用。

近日，湖北省科技厅正式公示2025年度省级科技计划项目（第一批）拟立项名单，百蓁生物联合武汉大学中南医院申报的"基于DeepImmu新抗原识别及DeepNovo抗体从头合成平台的PPT1靶向抗体开发及在肝癌中的诊疗研究"项目，成功获批区域创新体系项目类别。

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抗原表位（Epitope）也称为抗原决定簇（Antigenic Determinant），是抗原分子表面或内部能够被免疫系统（特别是抗体、B细胞受体或T细胞受体）特异性识别并结合的小部分区域或特定结构。抗原表位通常很小，只包含几个到十几个氨基酸残基（蛋白抗原）或其他化学基团。一个抗原分子上可以存在多个相同或不同的表位。抗体通过精确匹配其结合位点（抗体上的互补位）来识别特定的表位。这种识别具有高度的特异性。

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